当前我国干细胞研究已经进入新阶段。2017年,《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》的颁布明晰了干细胞治疗作为药品申报的标准。同时“60天临床试验默示许可”的新药审批制度,也给干细胞新药的发展增添了新机遇。截止目前,我国共有21款间充质干细胞新药获得临床批件,超过30多款间充质干细胞新药临床试验申请获得受理。
干细胞新药必须经过临床试验后才可审批上市,获得国家药品监督管理局的临床批件,这意味着干细胞新药迈出了成功上市的第一步。
长远来看,新药研发是医药行业推进细胞全产业链发展的必要选择。
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我国获得临床批件的21款间充质干细胞新药