褪黑激素是一种通过松果体产生和释放的天然激素,研究表明其具有调节昼夜节律、抑制衰老和炎症的特性。而华进联团队此前的研究发现,它还能显著调节间充质干细胞的分化、增殖和抗凋亡作用,提高脂肪源间充质干细胞移植的存活率和疗效。为此,他们希望通过研究间充质干细胞单独或联合褪黑激素对II型糖尿病的治疗效果。
华进联与王从容团队将hUC-MSCs经尾静脉注射到II型糖尿病模型小鼠的体内后,通过监测其体重和血糖的变化情况发现,与糖尿病对照组相比,hUC-MSCs组和联合褪黑素治疗组小鼠体重显著增加,空腹血糖、随机血糖、葡萄糖耐受量、血清总胆固醇以及甲状腺球蛋白水平明显下降,并且可以降低脂肪细胞直径。由此表明,hUC-MSCs对II型糖尿病小鼠的体重和血糖均具有保护作用。
进一步研究发现,褪黑素可以通过激活信号通路、上调褪黑素受体的表达,RNA测序分析发现共表达20486个基因。分析发现这些通路中与脂肪代谢相关的通路较多,如MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)和 PI3K-Akt(磷脂酰肌醇激/蛋白激酶B)等信号通路,同时褪黑素可提高如MT1、MT2褪黑素受体表达量,进而促进hUC-MSCs增殖活性,细胞发生迁移的数量增多,而当采用褪黑素抑制剂处理后,细胞增殖和细胞周期相关基因的表达水平显著改变。
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研究发现,hUC-MSCs联合褪黑素移植可以促进II型糖尿病小鼠胰岛素的表达量,降低胰高血糖素的含量,并提高胰岛素的分泌量和耐受量,提高间充质干细胞移植7天后在肝、胰腺、肺、睾丸的存活率。
研究表明,hUC-MSCs联合褪黑素治疗对II型糖尿病小鼠在降低血糖的同时并有肝脏保护作用。其主要机制可能是通过抑制PI3K/AKT的活性,阻断了凋亡和炎症反应级联信号通路,降低了Capase3、BAX、AS160、P53蛋白的表达,进而促使细胞周期、葡萄糖转运蛋白及胰岛素相关分子GLUT4、cyclinA、cyclin E、IRS-1表达上调,改善II型糖尿病高血糖及胰岛素耐受量。
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华进联表示,该研究为干细胞治疗人类糖尿病和肝损伤等代谢性重大疾病提供了科学证据。
相关论文信息:https://doi.org/10.1186/s13287-022-02832-0